Болезнь Альцгеймера сегодня является одной из самых распространенных в мире, от нее страдают более 46 миллионов человек. Да, изучение деменции в целом — одна из важнейших задач, стоящих сегодня перед наукой.. Несмотря на то, что мы прошли долгий путь, еще многое предстоит открыть, и поэтому неизбежно открытие новых открытий. Пример, появление нового типа деменции, ПОЗДНЕГО.
да хорошо известны различные типы деменции и возможность их сосуществования друг с другом, есть определенные несоответствия, которые привлекли внимание ученых. Например, у пациентов с тяжелой формой болезни Альцгеймера и старше 80 лет снижение когнитивных функций превысило ожидаемый. По-видимому, этот новый тип деменции может объяснить эти пробелы.
ПОЗДНО
Аббревиатура LATE относится к преимущественно лимбической возрастной энцефалопатии TDP-43. LATE относится к белку TDP-43., который уже был обнаружен и связан с другими дегенеративными заболеваниями, такими как боковой амиотрофический склероз (БАС) или лобно-височная долевая дегенерация (ЛВП).
TDP-43 — это белок, который связывается с РНК и ДНК и выполняет множество функций по регулированию экспрессии генов.
Предложенная новая деменция, ПОЗДНЕЕ, возникает в пожилом возрасте, особенно у лиц старше 80 лет. Таким образом, рабочие группы по диагностике болезни Альцгеймера предложили этот термин с намерением включить другие общие протеинопатии TDP-43, которые связаны с когнитивными нарушениями, включая, например, склероз гиппокампа и его подтипы.
Протеинопатия TDP-43 был связан с прогрессирующим амнезическим синдромом, имитирующим болезнь Альцгеймера.. Это, в сочетании с отсутствием знаний и тестов для диагностики протеинопатии in vivo, привело некоторых ученых к выводу, что высокий процент людей, у которых диагностирована болезнь Альцгеймера, действительно может иметь ПОЗДНУЮ форму.
Протеинопатия TDP-43 связана с потерей его нормальной иммунореактивности с переносом в цитоплазму клетки, а также с аномальным накоплением белка.
Как это наблюдать
В данный момент, Отклонения от нормы TDP-43 можно наблюдать только при вскрытии. к вскрытию мозга. Основываясь на этих типах исследований и их выводах, эксперты предложили трехэтапную эволюцию болезни:
- Протеинопатия в миндалинах. Было замечено, что объем и форма миндалевидного тела изменяется на ПОЗДНЕЕ, и эти структурные изменения указывают на снижение когнитивных функций. Фактически, связь между этими наблюдениями в миндалевидном теле и изменением, вызванным LATE, намного сильнее, чем между атрофией гиппокампа и болезнью Альцгеймера.
- Протеинопатия в гиппокампе. Было обнаружено, что атрофия гиппокампа более выражена у пациентов, перенесших ПОЗДНУЮ болезнь, чем у пациентов с чистой болезнью Альцгеймера. Эта атрофия гиппокампа асимметрична и, по-видимому, идет от передней части к задней.
- Протеинопатия медиальной лобной извилины. Эта область расположена в лобной доле, поэтому деменция уже влияет на высшие когнитивные процессы внимания или обучения.
Нейропсихологические характеристики
Как и другие виды деменции, ПОЗДНЕЕ деменция сопровождается амнезическим синдромом, который может развиваться и влиять на другие когнитивные области которые влияют на повседневную жизнь. Однако есть определенные аспекты, которые представляют собой несколько иную картину.
Скудные доказательства указывают на то, что пациенты с чистым ПОЗДНЕЕ ВРЕМЯ демонстрируют более постепенное снижение по сравнению с пациентами с болезнью Альцгеймера. И, как и ожидалось, у пациентов с ПОЗДНЕЙ коморбидностью и болезнью Альцгеймера наблюдается более серьезное и быстрое снижение.
Те, у кого ПОЗДНЕЕ имеют более заметное ухудшение эпизодической памяти, но также демонстрируют серьезное нарушение других функций, особенно на более поздних стадиях. Например, кажется, что пациенты с хорошей беглостью речи, несмотря на плохую способность запоминать список слов, имеют более высокий риск развития ПОЗДНЕГО.
Будущие направления
Еще рано устанавливать нейропсихологические профили, и у нас даже нет инструментов нейровизуализации, чтобы наблюдать изменение белков in vivo. Чтобы, нам остается только ждать будущих исследований, которые предоставят новые биомаркеры и индикаторы, в дополнение к моторным, вегетативным или нервно-психическим характеристикам.
