Недавнее исследование, проведенное в Тель-Авивском университете, только поставить под угрозу один из основных принципов биологии: барьер Вейсмана. Это исследование является первым шагом к будущим исследованиям наследуемости знаний, то есть исследование открывает дверь к возможности унаследовать знания от прошлых поколений.
Команда профессора Одеда Рехави с кафедры нейробиологии факультета естественных наук Мудрого вместе со школой нейробиологии Сагола обнаружила: основанный на РНК механизм, который делает реакцию нейронов на окружающую среду наследуемой. Полученная информация, которая повлияет на поведение потомства.
Эксперимент, представленный 6 июня 2019 г, был проведен на виде червей нематод (Caenorhabditis elegans). Команда показала, как клетки нервной системы могут передавать информацию последующим поколениям червей.
Зародышевый путь и противоречие наследования знаний
Похоже, что регуляторный механизм РНК позволит нервной системе живых существ общаться с зародышевой линией. Эта строка повлияет на поведение следующих поколений. Это большая новинка, которую приносит данное исследование.
Так что, если это исследование верное, предполагается, что нервная система может контролировать потомство. Открытие прямо сталкивается с барьером Вейсмана, одним из наиболее широко признанных принципов биологии., хотя это весьма противоречиво и широко обсуждается в последние десятилетия.
Барьер Вейсмана
Барьер Вейсмана — это теория, которая гарантирует, что приобретенные характеристики являются характеристиками клеток сомы и ни в коем случае не передаются будущим поколениям. Этот барьер — это то, что, согласно Вейсманну, будет дифференцировать клетки сомы и половые клетки организма (яйцеклетки и сперматозоиды).
Фрайбур А. Вейсманн, немецкий биолог и генетик, представил свои выводы о наследственной информации, наследственной гермоплазме, в книге, опубликованной в 1892 году.
Согласно их теориям, они утверждают, что изменения в зародышевой плазме, вызванные влиянием окружающей среды, будут влиять на наследственность только в том случае, если они происходят в зародышевой плазме, но они не будут этого делать, если они происходят в соме (теле) клетки.
С тех пор в академическом мире было много голосов, защищавших это барьер сомато-микробов не работает. Однако эта теория годами использовалась как основание для отказа от наследования приобретенных признаков.
Расследование
Недавно представленное исследование изменило барьер Вейсмана. Для этого исследования были использованы самые современные системы.. Последний инструмент редактирования генов CRISPR-Cas9 был использован для создания вариантной формы мутантного гена или аллеля. Также использовались генетически кодируемый индикатор кальция (GECI) и анализ изображений кальция, GCaMp2.
С этой целью черви были сконструированы так, чтобы производить RDE-4-зависимую эндо-миРНК только в нейронах. Цель состояла в том, чтобы понять наследственные эффекты нейрональной pRNA (малой ядерной РНК).. Генетически кодированный анализ кальция позволил наблюдать за нейрональной активностью через оптогенетические системы.
Наследование знаний: как это работает
Следствие пришло к выводу, что пРНК нейрона регулирует гены зародышевой линии и контролирует поведение будущих поколений. Этот механизм будет контролировать экспрессию гена зародышевой линии в течение нескольких поколений.
Более конкретно, это нейронный RDE-4, который контролирует хемотаксис по крайней мере для трех поколений. Это будет сделано через ArgonauteHRDE-1, который ограничен зародышевой линией.
Открытая дверь для исследований
Это открытие о механизме РНК, который делает возможной связь между клетками нервной системы и половыми клетками, что позволяет передавать информацию, полученную по наследству, следующим поколениям. может изменить то, как мы понимаем процесс.
Новые исследования в будущем могут подтвердить действие этого механизма у других животных и людей. Несомненно, Значение этого исследования для наших знаний в области генетики, эволюции, эпигенетики и наследственности интеллекта огромно.
