В настоящее время в мире проводится пять крупных исследований, направленных на поиск лекарств для лечения болезни Альцгеймера.. Четыре из них проходят в США и один — в Колумбии. Последним руководит доктор Франсиско Лопера, который изучает это заболевание более 30 лет и добился поразительных успехов.
Отличие работ доктора Франсиско Лоперы от работ других исследователей заключается в том, что, частично случайно и частично благодаря упорным поискам он нашел новый способ борьбы с болезнью. Путь, связанный с генетическими особенностями, которые он обнаружил у одного из своих пациентов.
Болезнь Альцгеймера — это тип слабоумия, вызывающий большие страдания. те, кто страдает от этого, и их семьи. Постепенная потеря памяти и различных функций эквивалентна медленной смерти личности, жизненных проектов, бытия. Многие люди в мире надеются если не на лекарство, то хотя бы на более эффективное лечение, чем нынешние.
«Он просит руки, чтобы пожать ему руку, сердца, чтобы позаботиться о нем, и ума, чтобы думать за него, когда он не может; кто-то, кто защитит вас на вашем пути через опасные повороты лабиринта «.
-Диана Фрил-
Путь исследования доктора Франсиско Лоперы
Доктор Франсиско Лопера ведет расследование в котором он сотрудничал с Национальным институтом здравоохранения США., Banner Institute, Genentech Company, а в последнее время — с экспертами из Массачусетской больницы общего профиля и Института глазных исследований им. Шепенса. Центр его работы находится в Университете Антиокии (Колумбия).
Он потратил много времени, пытаясь разработать лекарство от болезни Альцгеймера. Были достигнуты важные успехи, но количество лекарств, имеющихся на рынке, ограничено. Для того же, исследования были сосредоточены на профилактике в течение нескольких лет больше чем исцеление.
В данный момент, есть методы раннего обнаружения все более точный. Однако это сложные процедуры, которые пока недоступны никому, а используются только в исследовательских группах. Вполне вероятно, что в краткосрочной перспективе мы все сможем получить их, что будет большим достижением.
Другой способ
Доктор Франсиско Лопера нашел новое направление для исследований и, возможно, для лечения болезни Альцгеймера. Все началось в 1984 году, когда он был неврологом. К нему в кабинет пришел пациент, которому было всего 47 лет, и он уже находился на поздней стадии заболевания. В ходе изучения своего случая он узнал, что отец, дед и дядя этого пациента тоже пережили то же самое.
Это побудило его составить генеалогию этой семьи и, таким образом, найти первую семейную группу с наследственной формой болезни Альцгеймера. Позже, как исследователь, он обнаружил еще две семьи с такими же характеристиками. После 11 лет той первой находки, ваша рабочая группа обнаружил, что это была болезнь Альцгеймера и что в данном случае болезнь возникла из-за мутации гена.
Прошли годы и появились новые дела. Во всех них они нашли одну и ту же характеристику. Они назвали это «мутацией пайсы», потому что в мире этого не было других упоминаний.. Однако поистине исключительного еще не произошло.
Новые горизонты
Доктор Лопера объясняет, что при болезни Альцгеймера в мозгу происходит своеобразное скопление «мусора». Он состоит из белка, называемого амилоидом.. Фрагменты этого слипаются и образуют что-то вроде «шарика», который прилипает к нейронам и вызывает каскад отказов. Другая часть «мусора» — это тау, который обволакивает нейрон, окружает его и убивает. Тау вреднее.
Так вот, один из пациентов, которых лечил доктор Франсиско Лопера, был членом одной из семей, в которых была мутация, и она сама ее представила. Однако в отличие от всех его родственников, ее Заболевание у него не развилось рано, но первые симптомы не проявились, пока ему не исполнилось 70 лет.. Это был совершенно исключительный случай, и поэтому исследования были сосредоточены на ней.
После тщательных исследований в Бостоне специалисты обнаружили, что мозг пациента был полон амилоида, даже больше, чем в других случаях. Однако в нем было очень мало тау. Исследования позволили им убедиться, что у этого пациента была другая мутация, которая ингибировала выработку тау и, таким образом, замедляла прогрессирование болезни.
Открытие было опубликовано в журнале Nature Medicine и открыло новые горизонты для исследователей.. Считается, что на основе информации, собранной с этим пациентом, можно провести генную терапию, то есть что-то вроде репликации ее генетической информации у других людей. Также будет рассмотрена возможность разработки препарата, имитирующего механизм защитной мутации.
