Меган Финн, история упорства

История Меган Финн доказывает, что ограничения, наложенные природой, не являются препятствием для жизни, полной достижений и достижений.. Меган страдает генетическим изменением, известным как «синдром Вильямса», заболеванием, которое встречается у каждого из 20 000 новорожденных. Он состоит из отсутствия 20 генов на длинном плече хромосомы 7.

Следствием этого дефицита является то, что те, кто страдает им, также имеют недостатки в сердечном и когнитивном развитии.. Это люди, которым трудно учиться. Им сложно развивать абстрактное мышление и проявлять недостатки в пространственном мышлении. Это ставит ваш IQ на 35 баллов ниже 100 по стандартизированным измерениям по этой шкале.

В качестве компенсации те, кто страдает синдромом Вильямса, как правило, имеют особую склонность к музыке.. Это случай Меган, которая с самого раннего возраста следила за мелодией песен и повторяла их ухом на фортепиано. Музыка сильно привлекала ее и не только давала ей безмятежность, но и была отличным средством самовыражения.

К счастью, ее родители всегда внимательно относились ко всем путям, которые могли способствовать улучшению способностей и условий жизни девочки. Ее мать, Лиз Костелло, была проинформирована врачами о заболевании, когда Меган было всего 18 месяцев. Они также предупредили ее, что ее дочь, вероятно, будет страдать от деформации лица, когда станет старше.

Для любого отца или матери в мире такой диагноз глубоко болезнен. Финны были в основном вынуждены осознать, что Меган будет страдать от ограничений на всю жизнь и что, в конечном итоге, она также пострадает от физических уродств. Несмотря на это, именно эти родители были готовы драться.

Лиз Костелло записала дочь в спецшколу. Но она также заставила ее посещать обычную школу, потому что она была убеждена, что девочка многому научится, наблюдая за другими детьми и учителем. В средних классах у Меган были взлеты и падения, но благодаря поддержке, психотерапии и массажам она вернула себе энтузиазм.

Люди с синдромом Вильямса имеют личность, которая контрастирует с когнитивными ограничениями.. Как правило, они очень общительны и общительны. Они, как правило, обладают прекрасными языковыми способностями и любят разговаривать с другими. Но в то же время им сложно интерпретировать сигналы собеседников. Они не могут распознать гневное или отвергающее отношение. Для них человек перед ними всегда дружелюбен.

Они живут в парадоксе восприятия социальной среды как реальности, в которой нет посторонних.. Но при этом завязать настоящую дружбу для них практически невозможно, так как они не могут полностью признать субъективность других.

Рассчитывая на все это, Меган Финн и ее родители искали выходы и находили их.. Во время музыкального курса профессор Говард Ленхофф сказал им, что голос девушки очень красивый и его нужно использовать. Так Меган заключила окончательный договор с прекрасным миром музыки.

С 1997 по 1999 год ей удавалось жить одна, вдали от родителей, благодаря специальной программе в Национальном университете Луи в Иллинойсе. Но это еще не все. В настоящее время он настоящая звезда песни в «Williams World». Он записал компакт-диск и провел сотни выступлений на сцене. Он участвует в благотворительных вечеринках и развлекает публику своими рассказами каждый раз, когда берет микрофон.

Различные учреждения часто приглашают ее и ее мать рассказать об этом путешествии, в котором они продемонстрировали свою стойкость. Наконец-то у Меган не осталось никаких деформаций на лице, и сегодня она 30-летняя женщина, которая чувствует себя так же, как люди, которых называют «нормальной». В конце концов, жизнь заключается в том, чтобы каждый делал все возможное, используя ресурсы, которые природа дает при рождении. И Меган это сделала.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: